現(xiàn)因企業(yè)發(fā)展需要，面向社會招賢納士，竭誠歡迎各界人才加盟茂康攜手發(fā)展。
招聘內(nèi)容如下：

一、QA 若干

【崗位職責(zé)】

1)負責(zé)生產(chǎn)品種的質(zhì)量屬性和工藝參數(shù)，嚴格執(zhí)行藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章及公司質(zhì)量體系；

2）負責(zé)委托生產(chǎn)檢驗進行有效監(jiān)督；

3）完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析和年度報告的起草。 

【任職要求】

1）本科及以上學(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱或者執(zhí)業(yè)藥師資格；

2）五年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗；

3）從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗；

4）熟悉藥品質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度。

二、QC 若干

【崗位職責(zé)】

1）負責(zé)化驗室管理文件、技術(shù)文件及各類驗證方案和報告的起草、審核；

2）負責(zé)公司品種的檢驗工作；

3）負責(zé)化驗室OOS/OOT調(diào)查處理。

【任職要求】

1）本科及以上學(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱或者執(zhí)業(yè)藥師資格；

2）五年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗；

3）從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗；

4）熟悉藥品質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度。

三、藥物警戒專員 若干

【崗位職責(zé)】

1）負責(zé)公司藥品的藥物警戒信息的收集、核實、分析評價、上報工作；

2）負責(zé)公司藥品藥物警戒信息的查詢、信息資料的反饋工作；對發(fā)生的藥物警戒信息應(yīng)當(dāng)詳細記錄、評價、調(diào)查和處理，及時采取措施控制可能存在的風(fēng)險，并按照要求向藥品監(jiān)督管理部門報告；

3）在年度質(zhì)量回顧中對收集到的藥品藥物警戒報告和監(jiān)測資料進行分析、評價，進行風(fēng)險和效益評估，撰寫定期安全性更新報告；

4）組織公司藥物警戒工作培訓(xùn)等工作；

5）協(xié)助完善藥物警戒管理體系。

【任職要求】

1）大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，一年以上不良反應(yīng)工作經(jīng)驗優(yōu)先；

2）工作認真負責(zé)，有良好的文字表達、溝通及組織協(xié)調(diào)能力；

3）熟悉國家藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章，具有質(zhì)量管理或藥品檢驗工作者優(yōu)先。

四、生產(chǎn)管理員 若干

【崗位職責(zé)】

1）深入生產(chǎn)現(xiàn)場，完成各項GMP活動，檢查、監(jiān)督各項生產(chǎn)活動嚴格按照產(chǎn)品工藝規(guī)程及相關(guān)SOP進行；

2）協(xié)助質(zhì)量事故和偏差進行調(diào)查、原因分析、處理并采取防范措施，保障生產(chǎn)順利進行；

3）負責(zé)公司生產(chǎn)組織和生產(chǎn)計劃安排、計劃匯總、排單等；

4）根據(jù)生產(chǎn)記錄下達生產(chǎn)指令，制定工藝規(guī)程，工藝驗證等。

【任職要求】

1）�？苹蛞陨蠈W(xué)歷，男女不限，藥學(xué)、化工或生物等相關(guān)專業(yè)；

2）能夠熟練使用基本的辦公自動化軟件；  

3）從事過藥廠生產(chǎn)或質(zhì)量工作一年以上，有一定的GMP相關(guān)知識，最好對口服溶劑等生產(chǎn)工藝或生產(chǎn)設(shè)備有一定了解；

4）有主動學(xué)習(xí)的能力和一定的進取精神，能夠適應(yīng)出差。

【以上崗位工作時間和福利待遇】

1）上班時間：8:30-12:00 13:00-17:00；

2）五險、雙休、法定節(jié)假日、工作餐、節(jié)日福利、優(yōu)越的企業(yè)文化、團建等。

地  址：安徽省合肥市蜀山區(qū)望江西路6589號1幢科創(chuàng)基地2層201室

郵  箱：mkyy@maokangyy.com

聯(lián) 系 人：金女士     

咨詢電話：17721335530